POCOP biedt een platform voor het verzamelen van

gegevens van patiënten met slokdarm- en maagkanker.

50

deelnemende
centra

2146

deelnemende
patiënten

Waarom is onderzoek zo belangrijk?

De toenemende classificaties binnen verschillende soorten kanker vraagt om een nieuwe manier om patiënten te includeren voor studies. Dit is één van de redenen waarom het POCOP project is opgericht.

POCOP is een observationele cohortstudie waarin alle patiënten met een oesophagus-maag carcinoom geïncludeerd kunnen worden. Het doel van POCOP is het faciliteren van zowel nationaal als internationaal onderzoek om de uitkomsten van patiënten met een oesophagus-maag carcinomen te verbeteren.

Om dit mogelijk te maken, ondernemen we de volgende acties na toestemming van de patiënt:

  • Opvragen van klinische gegevens uit de Nederlandse Kankerregistratie+
  • Verzamelen van patiëntgerapporteerde uitkomsten
  • Indien noodzakelijk koppelen we data met bestaande registratiesystemen, zoals bijvoorbeeld het Centraal Bureau voor de Statistiek, de Dutch UpperGI Cancer Audit en de Oesophagus-maag Parel van het Parelsnoer instituut.

Met deze gegevens kunnen we wetenschappelijk onderzoek in de breedste zin uitvoeren.

Weinig tijd van u nodig

Door samen te werken met bestaande organisaties – zoals IKNL, Profiel en veel andere organisaties– is de tijdsinvestering van een deelnemend centrum per patiënt relatief gering.

Deelnemende centra worden via de afgevaardigde in de wetenschapscommissie betrokken bij het wetenschappelijk onderzoek binnen het POCOP cohort. Via deze commissie zijn ook laagdrempelig voorstellen in te brengen om zo (waar mogelijk) eigen klinische vragen snel te beantwoorden.

Deelnemende centra

De volgende centra nemen deel aan POCOP...

Lees meer

Reglement

Binnen POCOP worden klinische gegevens en patiëntgerapporteerde uitkomsten verzameld....

Lees meer

Aanmelden patiënt

Als zorgproffesional uw patienten aanmelden ...

Lees meer